2023年7月中國醫療健康產業投融資動態
醫藥健康產業分類及概念
參考動脈網分類標準，將醫療健康產業分為生物醫藥、醫療器械、醫療服務、數字健康和醫藥流通五大領域。五大領域中，生物醫藥包括生物制藥、化學制藥、中藥、醫藥研發制造外包服務等；醫療器械包括體外診斷、醫用耗材、醫療設備、其他診斷/治療設備等；醫療服務包括綜合性醫院、專科醫院與民營醫院、第三方醫療服務機構；數字健康包括醫療信息化、互聯網+醫療健康和新型數字療法；醫藥流通包括零售藥店、藥械物流、醫藥批發。
圖|醫療健康產業分類
醫藥健康領域投融資整體分析
一、融資事件和金額
2023年7月，中國醫療健康領域共發生69起投融資事件，12起未透露融資金額，共融資51.084億元，平均單筆融資金額0.8962億元。
二、融資輪次
2023年7月，醫療健康領域投融資事件以戰略融資，A輪和PreA為主，按事件數排序為：戰略融資，A輪，PreA輪，A+輪，天使輪，B輪，種子輪，B+輪，C輪，D輪，PreIPO輪，早期項目(種子輪、天使輪、Pre-A輪、A輪、A+輪)占比相對較高，為62.31%。
圖|醫療健康產業領域融資輪次分布
三、細分行業
從細分行業看，2023年7月醫療健康投融資事件多集中在生物醫藥和醫療器械領域。按事件數排序為：生物醫藥，醫療器械，數字健康，醫藥服務，分別為32起，31起，5起，1起。
四、區域分布
從區域分布看，2023年7月醫療健康領域投融資事件發生地前五名依次是：上海，杭州，蘇州，北京，深圳，重點區域在長三角、珠三角和京津地區。
圖|醫療健康產業領域融資企業區域分布
五、事件Top7
2023年7月醫療健康領域投融資事件中，以先通醫藥單筆融資金額最高，為11億人民幣，融資金額TOP7企業中，生物醫藥和醫療器械企業各占一半。
圖|醫療健康產業領域融資事件TOP7
核醫學是在疾病診療中應用放射性物質的醫學專業。單光子發射計算機斷層掃描(SPECT)和正電子發射斷層掃描(PET)是核醫學中最常見的兩種成像方式。使用少量放射性物質，即放射性示蹤劑，采用靜脈注射、吸入或口服給藥，放射性示蹤劑經過被檢查的區域并以伽馬射線的形式發出能量，能量由特殊的相機和計算機檢測，可建立身體內部圖像。使用核醫學作為治療方法，如放射性碘I131或放射免疫療法等，已被證明有助于對抗某些癌癥、心臟病和其他疾病。
放射性藥物是核醫學的靈魂,利用放射性核素發出的射線(α/β/γ射線)來實現對疾病早期診斷和靶向治療。放射性藥物由放射性同位素與有機分子鍵合組成，有機分子將放射性同位素傳遞至特定器官、組織或細胞。
2021年《醫用同位素中長期發展規劃》出臺，放射性藥物適用于MAH制度，核醫學設備配置證放開，核醫學設備逐漸普及，新型放射性藥物不斷涌現，放射性同位素的靶向性臨床應用加速，放射性藥物行業迎來高速發展期。全球放射性藥物市場規模增長迅速，2020年為71億美元，預計2030年將達到260億美元。
先通醫藥2005年創立于北京，專業從事放射性藥物研發和生產，在腫瘤、神經退行性疾病和心血管領域布局了多款靶向治療和精準診斷放射性藥物。是國內少有的同時具備核醫學與創新靶向前體研發能力的生物制藥企業，產品管線同時覆蓋創新診斷核藥和治療核藥，兼具創新性及商業化價值，是核藥領域龍頭企業。多款核心產品已進入商業化前及關鍵臨床階段，新拓展的CDMO平臺有望進一步提升公司多維度價值。
結合放射性藥物研發優勢，將抗體藥物與核素相結合，應用于疾病診斷和精準治療是先通醫藥的創新。針對死亡受體5的單抗類生物藥CTB006已獲得NMPA批準的臨床研究批件，目前處于臨床I期。
放射性核素治療對已發生轉移的癌癥效果好，特別是骨轉移。公司從美國NIH獲得“治療轉移性去勢抵抗前列腺癌的放射性藥物”全球獨家開發及商業化許可。
心肌灌注顯像是國際公認診斷冠心病最可靠的無創性檢測方法，能判斷心肌缺血部位、范圍與程度。公司在放射性核素顯像診斷冠心病領域擁有全面的產品管線，其中冠心病診斷的心肌灌注SPECT顯像劑已經上市，絕對定量心肌血流灌注PET顯像劑及心肌活力檢測顯像劑處于臨床前研發階段。
蛋白示蹤劑能夠在活的人體中檢測出AD，利用PET-CT可以精準識別尚無臨床癥狀的早期AD患者，準確率達95%以上。公司從國外許可了多個AD診斷的蛋白示蹤劑，并在快速推進該類產品在中國上市。預計2023年內，用于阿爾茨海默病診斷的Aβ-PET顯像劑將在國內獲批上市。
計劃在十年左右全面涵蓋核醫學及分子影像領域的的PET、SPECT、核素治療以及其他多模態分子探針，品種涉及18F、13C、14C、99mTc、68Ga、177Lu、131I、123I、124I等系列核素，拓展至血流、代謝、受體、基因、酶、細胞增殖，以及轉運蛋白、抗原、酶、DNA/RNA等靶點的分子探針。
在美國阿拉巴馬州伯明翰市設有研發中心，高效地開展單克隆抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯藥物等創新性生物藥的早期研發工作，同時利用放射性藥物的研發平臺，將生物抗體與放射性核素相結合，為腫瘤的治療提供更直接簡單的治療策略。
與中國醫學科學院放射醫學研究所建立聯合研發中心，在放射性藥物研發、成果轉化、產品開發及市場應用等方面進行一系列戰略合作。同時與北京大學醫學部、北京協和醫院等國內科研機構或領先的制藥同行保持密切合作，共同創立聯合實驗室。
總部位于北京，在上海、江蘇、廣東、四川等地擁有現代化放射性藥物研發中心和生產基地，這些基地將要建成符合國際cGMP標準的、國內領先的、集靶向前體藥物研發、放射性藥物標記、核醫學臨床影像診斷、教育培訓為一體的國際化核醫學放射藥產業基地。
六、月度關鍵詞：內窺鏡
2023年7月，醫療健康領域投融資月度關鍵詞為內窺鏡。醫用內窺鏡通過人體的自然孔道或經手術產生的小切口進入人體，直接窺視有關部位情況，在臨床檢查、診斷、治療中為醫生提供人體內部解剖結構圖像。
內窺鏡分為硬鏡和軟鏡，主要包括腹腔鏡、關節鏡、耳鏡、鼻咽喉鏡、宮腔鏡、膀胱鏡、胃鏡、腸鏡等，廣泛應用于眾多臨床科室。硬鏡不可彎曲，主要通過外科穿刺開口進入人體腔內或潛在腔隙，剛性鏡體便于固定和調節視野范圍，包括腹腔鏡、胸腔鏡等。軟鏡可以自由彎曲，通過人體自然腔道深入體內，主要用于消化道、呼吸道、泌尿道疾病診治，包括胃鏡、腸鏡等。
內窺鏡每一次跨越式發展，均是源于最底層的光學成像技術革新。全球醫用內窺鏡正朝著減少院內交叉感染、提高圖像質量、集成多功能以及擴展應用場景方向發展，主要在開發五種技術方面展開競爭，包括一次性使用內窺鏡技術、4K醫用成像技術、3D醫用成像技術、特殊光醫用成像技術及超細內窺鏡成像技術。
圖表5 7月投融資事件內窺鏡相關企業
1.歐譜曼迪
歐譜曼迪2013年7月成立于廣東佛山，是全球范圍內領先的內窺鏡平臺型創新企業，產品線覆蓋了硬性、軟性內窺鏡的主機系統和鏡體，以及配套器械和顯影劑等。囊括全功能內窺鏡影像平臺、熒光/白光腹腔鏡系列、電子軟鏡系列、一次性鏡系列、熒光顯影劑、能量器械耗材等產品。
是國家高新技術企業，擁有國家及省級創新平臺4個、獲得“十三五”及“十四五”國家重點研發項目立項3項、省級科技進步一等獎1項、省級科技進步二等獎1項。
匯集了一支由加州理工學院、清華大學、北京大學、上海交通大學、同濟大學、浙江大學、華中科技大學、武漢大學、中山大學、哈爾濱工業大學、華南理工大學等國內外一流院校的博士、碩士等組成的多學科人才團隊，在光學、機械、電子、軟件等方面擁有強大的自主研發能力，與清華大學、中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所在內的多家科研院校及大型醫院建立了緊密的合作關系。
深耕全鏈底層技術自研，已全面掌握高端多功能內窺鏡領域中的微創視覺技術、智能影像平臺技術及鏡體設計與加工技術等多項核心技術，構筑了全面的核心技術平臺。在熒光顯影領域，公司擁有先發技術優勢并建立了較強的技術護城河，于2018年上市了NMPA首款國產高清熒光內窺鏡系統，2020年上市了NMPA首款4K熒光內窺鏡系統，在研的214KM有望成為全球首款具備雙熒光染色功能的內窺鏡系統。在3D成像領域，公司是全球少數幾家掌握了3D光學內鏡技術的公司之一，并率先推出了首款國產4K3D熒光內窺鏡。2022年推出國內首款具備熒光顯影、3D成像和4K功能于一體的全功能內窺鏡平臺Stellar。
在北京、上海、廣州分設營銷中心，在蘇州、長沙分設產品研發及產業化中心。2019年在熒光內窺鏡細分市場市占率排名前二，2021年和2022年連續兩年在細分市場市占率排名第一。公司產品已覆蓋超過300家三甲醫院，排名前十名三甲醫院中占8家。在國際上，產品已進入德國、意大利、比利時等市場。
2.路肯醫療
路肯醫療2011年成立于上海，專注于研發生產腔鏡器械和設備。核心的MICROS超微創產品，擁有20款型號，可滿足穿刺、抓取、分割、凝閉、分離等手術需求，適用于內窺鏡手術平臺上的所有術式。該產品于2020年獲得NMPA批準并上市，具備精細的穿刺、器械一體化操作、穿刺直徑小及無創傷免縫合等優勢，應用于泌尿外科、肝膽外科、婦科、胸外科等多個臨床科室。
利用研發設計優勢，結合醫生臨床實踐和個性化要求，為醫生提供器械訂制服務，概念專利設計和技術咨詢，已與數十家三甲醫院的臨床醫生建立合作關系，為外科、產科及骨科醫生提供訂制器械。從產品理念開發到制作樣品，并在后期商業開發中與醫生建立起深度合作，彌補了醫療行業中研發和生產脫節，臨床和廠家分離的不足，做到了產學研醫一體化。
3.濟遠醫療
濟遠醫療2017年成立于江蘇泰州，專注于一次性電子宮腔鏡及周邊產品。取得了數十項圖像處理、軟件、算法、電子工程、結構設計和成像系統等專利，并搭建了完整的運營、生產平臺。目前產品包括ARMI一次性電子宮腔鏡、一次性宮腔成像導管、GQJ醫用內窺鏡圖像處理器、一次性使用內窺鏡配套器械等。在研產品管線包括一次性電子宮腔鏡全系列產品組合(含4K高清鏡、電切鏡、熒光鏡、近紅外鏡和NBI鏡)、一次性婦科微創手術器械、宮腔鏡智能工作站、一次性胎兒鏡和一次性乳腺鏡等，旨在以一次性電子宮腔鏡為基礎打造一次性婦科內鏡整體解決方案。
一次性宮腔鏡符合“門診診治一體化”的臨床理念與“內鏡耗材化”的行業發展趨勢，大幅提高了臨床診療效率。具有自主產權的ARMI®及一次性手術操作器械已獲得美國FDA、中國NMPA及ISO13485認證。一次性電子宮腔鏡具有直徑小、視角大、雙側光源等特點，可以精準定位，視野清晰，操作輕便，兼具可用性和可及性，已經在全球300多家醫院完成了近4000例臨床試驗。ARMI一次性宮腔鏡與復用宮腔鏡臨床等效，沒有交叉感染風險，方便快捷，操作簡單，實現了手術連臺，患者在治療過程中傷口小、恢復快，有效減輕了患者痛苦，且無論是設備采購價格還是耗材使用價格都比重復使用的產品低。
生產基地項目一期總投資1.5億元，用于廠房、凈化車間、研發中心以及辦公樓建設，購置設備、產品研發及生產、項目申報(全球同步注冊)、專利認證等。項目二期擴建10000m²自動化生產線，生產專供國內和歐美等國家的一次性電子宮腔鏡，同時研發、注冊6-8款醫用宮腔鏡及相關配套器械。項目三期計劃用地50畝，打造現代化精準醫療產業園，開展一次性內窺鏡上下游產品的生產研發，并建成現代化的內窺鏡應用培訓基地。
免責聲明：本公眾號發布內容部分信息來源網絡，本平臺不對文章信息或資料真實性、有效性、準確性及完整性承擔責任。文章僅供閱讀參考，不作任何投資建議，如有侵權請聯系刪除。
